| 背景概述

CYP3A5属于细胞色素P450家族，是药物代谢过程中的关键酶之一，重要参加免疫抑造剂（如他克莫司）以及双氢吡啶类钙通路阻滞剂（如氨氯地平、硝苯地平等）的代谢过程
。该基因拥有高度多态性，目前已知的等位基因超过25种，其中职能影响最为显著的是CYP3A5*3（c.6986A>G）突变
。该突变在中国人群中的产生频率约为71%–76%，可导致CYP3A5酶活性扭转，进而引起有关药物在人体内浓杜纂疗效的个别差距
。

CYP3A5基因多态性检测领导他克莫司精准用药

他克莫司是肝、肾移植术后抗倾轧医治的常用药物，但其医治窗较窄，且药代动力学个别差距显著
。一样给药剂量下，患者之间的血药浓度差距较大，易导致肾职能危险、胃肠路反映及血糖升高档不良反映
。

钻研证实，CYP3A5基因多态性与他克莫司的代谢亲昵有关
。其中rs776746（6986A>G）位点突变会影响mRNA剪接，削减有活性的CYP3A5酶表白，从而扭转药物代谢速度
。凭据该位点基因型，人群可分为：快代谢型（*1/*1）、中代谢型（*1/*3）及慢代谢型（*3/*3）
。携带*1/*1或*1/*3基因型的患者需使用较高剂量的他克莫司，能力达到与*3/*3型患者相近的血药浓度
。目前，多个国际与国内指南已推荐在进行他克莫司医治前检测CYP3A5基因型，以领导初始给药剂量
。

基于CYP3A5 基因型领导他克莫司用药

| 产品特点

1. 高活络度：最低检测下限0.5ng/μL

2. 核酸浓度上限：300ng/μL

3. 急剧高效：搭配急剧提取规划，单次检测约1-2幼时内出具汇报
。

4. 防传染：dUTP+UNG酶防传染系统，保险了局正确性

| 产品机能